がんゲノムシークエンスから解析まで

QIAGEN のSample to Insight ソリューション

 
 

QIAGEN では、分子バーコードを用いた正確かつ定量性のあるNGS ライブラリー調製試薬を様々なアプリケーションでご提供しています。ここでは、ターゲットパネルから変異の解釈までのソリューションをご紹介させていただきます。

 

ターゲットパネル

ターゲットシークエンス解析は、目的とする解析領域を正確且つ簡便に測定することが可能です。弊社の技術は、Single Primer Extension(SPE)技術という片側遺伝子特異的なプライマーデザインで、ターゲットを濃縮することが可能なことから、通常プライマーデザインが困難な領域においてもデザインカバレッジを最大化することが可能です。また、分子バーコードを採用しており、偽陽性を最小限に低頻度の変異の解析を実現します。複数のパスウエイ毎の疾患パネルが、以下の製品毎に販売しておりますので、是非ご覧頂ければ幸いです。

 

QIAseq Targeted DNA Panels

がん変異検出パネル

FFPE 対応で最小1%までの変異を検出可能

 
製品の詳細
 

QIAseq Targeted RNAscan Panels

融合遺伝子検出パネル

片側未知の融合遺伝子も検出

 
製品の詳細
 

QIAseq Tumor Mutational Burden Panels

Tumor Mutational Burden (TMB) スコア算出パネル

CLC ソフトと一緒に使っていただくことによりTMB スコアを簡単に算出

 
製品の詳細
 

QIAseq Multimodal Panels

がん変異、融合遺伝子、発現解析を同一サンプルソースから解析可能にするパネル

必要なサンプル量を最小限に多様なデータを一度に算出

 
製品の詳細
 

Bioinformatics

QIAGEN は、20年以上、専門家によりマニュアルで抽出、精査され、更新され続けるQIAGEN Knowledge Base(QKB)を構築しています。このQKB に含まれる千数百万件の高品質な生物医学的知見に基づくヒト変異の評価は、QIAGEN 独自のものです。高品質で網羅的な変異に関する情報は、多数の多型から、意義不明の多型を大幅に減らします。NGS 解析で得られる多数の多型を解釈する際は、QIAGEN 製品をご利用ください。

 
 

QIAGEN Clinical Insight (QCI) Interpret

体細胞性、遺伝性のがん変異の証拠に基づく標準化された臨床的解釈ツール

 
製品の詳細
 

カタログダウンロード

QIAGEN のNGS ソリューションおよびBioinformatics 製品のカタログをご利用ください。